（四）RAS的研究新进展

细胞生物学和分子生物学研究发现，在心脏和血管组织中存在RAS的成分。在心力衰竭时，心肌中的肾素含量远高于循环中的水平，但与心肌肾素含量及局部肾素的mRNA表达水平不成比例。进一步研究发现，此系心肌和冠状动脉细胞膜结合和摄取循环中的肾素能力增加所致。心肌、主动脉、肠系膜动脉中含有血管紧张素原的mRNA血管平滑肌和血管内皮细胞可以合成Ang Ⅰ和Ang Ⅱ，心肌梗死区周围组织中的血管紧张素原mRNA表达也增强。缓激肽还作用于环氧化酶，使PGI2生成增加，PGI2可显著抑制心脏或纤维细胞的前a（Ⅰ）和前a（Ⅲ）型胶原mRNA的表达，从而抑制了胶原的合成，2‐受体拮抗剂HE140可阻断这方面的作用。