为苯基哌嗪衍生物,具有双重作用模式,能阻滞5‐羟色胺再摄取及突触后5‐H T 2受体。可使5‐H T水平提高并通过5‐H T 1A受体有利于神经传递。因此,本品既为5‐H T 2受体拮抗剂,也阻断5‐H T的再摄取,以及通过抑制突触前的去甲肾上腺素自体受体(autoreceptors)抑制去甲肾上腺素摄取。它同时作用于5‐羟色胺和去甲肾上腺素递质。抑制去甲肾上腺素再吸收和拮抗α 1‐肾上腺素能受体的作用较轻,最强的药理作用是阻断5‐H T 2受体(这种受体兴奋患者则会产生睡眠紊乱、激动和自杀念头)。具有抗抑郁、焦虑和催眠作用。
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