本品的化学结构与阿昔洛韦相似,同属鸟嘌呤类抗病毒药。其抗病毒作用也与阿昔洛韦相似,但作用更强,尤其对免疫缺陷患者(包括艾滋病)的巨细胞病毒(CMV)有强大抑制作用。本品进入细胞后,迅速被磷酸化形成单磷酸化合物,经细胞激酶诱导生成三磷酸化合物,其三磷酸化合物可竞争性抑制病毒DNA多聚酶而阻止病毒DNA链延长。2 ﹒本品与肾毒性大的药物(两性霉素B、氨基糖苷类和环孢素等)联用,可使本品经肾排出量减少而增强肾毒性。5 ﹒本品与丙磺舒或抑制肾小管分泌的药物联用,可使本品的肾清除率减少约22%,药时曲线下面积增加约53%,易引起毒性反应。
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