本药系丙戊酸的衍生物,广谱抗癫痫药,系丙戊酸钠的前体药物。可能通过肠道微生物的作用,在进入人体循环之前,即已几乎完全降解为丙戊酸,在血中以丙戊酸的形式出现。其作用于丙戊酸钠相似,可能抑制了脑内γ -氨基丁酸降解酶系,增加γ -氨基丁酸( GABA )的合成,并减少γ -氨基丁酸的降解,使抑制性神经递质的γ -氨基丁酸浓度增高。本药为调节神经功能紊乱药,作用强,起效快,毒性较低。随着血药浓度的升高,自由部分的药物浓度相应增高,进入脑组织的药物浓度也随着增高。主要以降解产物丙戊酸的形式分布在细胞外液和肝、肾、小肠或脑组织中,血浆蛋白结合率为80% ~ 94% ,在肝代谢,然后与葡糖醛酸结合。
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