本药激动交感神经系统的肾上腺素受体和多巴胺受体,效应为剂量依赖性。小剂量时(每分钟按体重0.5 ~ 2 μ g/kg ) ,主要作用于多巴胺受体,使肾及肠系膜血管扩张,肾血流量及肾小球滤过率增加,尿量及钠排泄量增加.小到中等剂量时(每分钟按体重2 ~ 10 μ g/kg ) ,能直接激动β 1受体及间接促使去甲肾上腺素自储藏部位释放,对心肌产生正性应力作用.1 .大剂量的多巴胺与α受体拮抗药合用,后者的扩血管效应可被本品的外周血管收缩作用拮抗。6 .与胍乙啶同用时,可加强多巴胺的加压效应,使胍乙啶的降压作用减弱,导致高血压及心律失常。7 .如在滴注多巴胺时血压继续下降或经调整剂量仍持续低血压,应停用多巴胺,改用更强的血管收缩药。
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