[文献资料]第三节　α受体激动药

去甲肾上腺素是去甲肾上腺素能神经末梢释放的主要递质，肾上腺髓质分泌仅占少量。药用的去甲肾上腺素为人工合成的重酒石酸盐。理化性质与肾上腺素相似。近年来，国内外一些研究结果提示去甲肾上腺素在治疗感染中毒性休克及心源性休克具有优势，使去甲肾上腺素在休克中的地位发生巨大转变。静脉注射1 ～ 2分钟，肌内注射10分钟后起效，主要经肝脏代谢，不易被MAO破坏，作用比去甲肾上腺素持久，作用持续20 ～ 60分钟。由于本品升压作用可靠而持久，对心率影响小，对肾血管的收缩作用也较弱，较少引起心律失常及少尿等不良反应，并可肌内注射，作为去甲肾上腺素的良好代用品用于各种休克早期，也可用于全身麻醉或椎管内麻醉所引起的低血压。