药理作用及降压机制:使细胞内Ca2 +下降,血管平滑肌松弛,外周阻力下降,血压下降。其降压机制是:①促进血管平滑肌细胞膜上ATP敏感性K +通道开放,K +外流增加,细胞膜超极化,使电压依赖的Ca2 +通道难以激活,Ca2 +内流减少。不良反应:常见的不良反应有水肿、心悸、心率加快及头痛。临床评价及建议:本药降压机制与其他传统血管扩张剂不同,其降压作用相当于肼苯达嗪、哌唑嗪及硝苯地平,强于哌唑嗪,与氢氯噻嗪利尿药合用时疗效与甲基多巴相似。而不良反应则较其他血管扩张剂少而小,耐受性较好。长期服用对血脂代谢有良好改善作用,可降低甘油三酯和胆固醇,尤以降胆固醇更为明显。
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