含量测定取C18固相萃取柱一支,依次用甲醇‐水(3 ∶。取本品20片,精密称定,研细,精密称取约10片量,置磨口锥形瓶中,精密加水90ml,超声处理5分钟,精密加稀盐酸(6mol/L)10ml,摇匀,超声处理20分钟,取出冷却至室温,滤过。精密量取1.0ml,置于上述固相柱上,滴加氨试液适量,使柱内p H约为9。摇匀,待溶剂滴尽后再用水20ml冲洗,用含2%甲醇的5%醋酸溶液洗脱。用5ml量瓶收集洗脱液至刻度,摇匀,作为供试品溶液。另取吗啡对照品适量,精密称定,用含2%甲醇的5%醋酸溶液溶解,定量稀释制成0.01mg/ml的溶液,作为对照品溶液。
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