莫沙必利是第一个选择性5‐羟色胺(5‐HT4)受体激动剂,其化学结构与西沙必利(为非选择性5‐HT4受体激动剂)相近,均为苯甲酰胺衍生物。但本品对受体的选择性强,只作用于上消化道,用量小,不良反应少,耐受性好。据国内的一项多中心随机双盲对照资料报道,对255例功能性消化不良患者,随机分为莫沙必利组(127例,每次口服5mg,每日3次)和多潘立酮组(128例,每次口服10mg,每日3次),疗程均为4周。据国内的另一项多中心随机双盲对照资料报道,莫沙必利和西沙必利治疗(4周)功能性消化不良(上腹饱胀)的总有效率分别为62.3%和74.3%。
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