作用部位与螺内酯相同,抑制远曲肾小管和集合管皮质段对Na +的重吸收,增加Na +和Cl -排泄而利尿,对K +则有潴留作用,本品利尿作用较弱,但尚迅速,服后1小时即产生利尿作用,4~6小时作用达高峰,药效可持续12~16小时。临床上用于治疗特发性水肿治疗、心力衰竭、肝硬化和慢性肾炎等引起的顽固性水肿或腹水,亦用于对氢氯噻嗪或螺内酯无效的病例。3 ﹒大剂量长期使用或与螺内酯合用,可出现血钾过高现象,停药症状逐渐消失。6 ﹒前列腺增生或其他原因所致的尿潴留患者禁用。