[速览]苄氯贝特（Beclobrate）

口服后由肠内吸收较快，2～6小时血药浓度达峰值。与血浆蛋白结合率高。体内分布较广，肌肉和生殖器中很少。代谢产物大部分随尿排出，少量随便排出，半衰期约为15～17小时。能降低血液中过高的胆固醇和甘油三酯，使VLDL和LDL下降、HDL增高，作用维持时间较长。本品的降血脂作用很强，强于氯贝丁酯20倍，还具有抗血小板聚集的作用。