口服易吸收, T max小于1小时,半衰期约4小时,连续给药几无蓄积性。在血液中多以原形存在,很少产生代谢物,药物及其代谢物经肾脏排泄。动物实验表明药物能透过大鼠胎盘进入胎儿体内,并可分泌到乳汁中。选择性地激动肾上腺素β1受体,持续增加心肌收缩力,在对心率和血压无明显影响的剂量下即可增加心输出量,对β 2受体和α受体几无兴奋作用,不影响窦性心律,增加心房纤颤者的心室率。对成人而言它是一种有效的正性肌力药物,但对新生儿循环系统的影响主要来源于其变时作用,高剂量时使新生儿的全身血管扩张剂。常见有恶心、呕吐等消化道症状及皮疹等过敏反应,偶见心动过速,心律失常。
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