为选择性β 2受体激动剂,对支气管的β 2受体具有较高的选择性,其支气管扩张作用强而持久。尚具有较强的抗过敏作用,不仅可抑制速发型的气道阻力增加,而且可抑制迟发型的气道反应性增高。1 ~ 2小时后在血浆、组织及主要器官中能达到最高浓度,在肝、肾及主要代谢器官中的浓度最高,其中在支气管及靶器官中的浓度也很高,但在中枢及末梢神经系统的浓度很低。主要在肝脏及小肠中代谢为葡萄糖醛酸化合物,衰减模式呈双相性, t1 / 2 α为3小时, t1 / 2 β为。与茶碱类药物合用时疗效可能增强,但心律失常(如心率加快)等不良反应也会增加.盐酸丙卡特罗片: 25 μ g .
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