[治疗]氯唑西林( cloxacillin)

分子式为C19H17ClN3NaO5S ，分子量为。抗菌谱和抗菌作用与苯唑西林相仿。对不产青霉素酶和产青霉素酶葡萄球菌的MIC分别为。0 . 5mg/L ，较苯唑西林强，但较双氯西林差。粪肠球菌对本品耐药。对胃酸稳定，但口服吸收并不完全。空腹口服F为50% ～ 75% ，食物可减少本品吸收。能渗入急性骨髓炎患者的骨组织、脓液和关节腔中，在胸腔液中可测得较高的血药物浓度，腹腔渗出液中则浓度较低。在扁桃体组织中的分布良好，药物浓度可超过对致病MIC的数倍。能透过胎盘屏障以及分布至乳汁中，但不易透过正常的血脑屏障，也难以透入房水中。9% ～ 22%的本品在体内代谢。血液透析和腹膜透析均不能有效清除本品。颗粒剂: 0 . 05g ， 0 . 125g 。