为非磺脲类结构口服降糖药,其降血糖作用也是通过刺激胰岛素分泌,但比格列本脲强3~5倍。本品不影响细胞内胰岛素的生物合成,而主要是通过与胰岛β细胞膜上的特异性受体结合来促进胰岛细胞膜上ATP敏感性K +通道关闭,抑制K +依赖的Ca 2 +通道,使细胞外Ca 2 +进入胞内,促进储存的胰岛素分泌。主要有低血糖、视觉异常、胃肠道反应(腹痛、恶心、呕吐和便秘等)、过敏反应,个别病例可发生肝功酶指标升高。1 ﹒因可能发生低血糖,用药宜从小剂量开始。一旦发生低血糖,给予口服碳水化合物。2 ﹒与二甲双胍合用会增加低血糖的危险性。3 ﹒在发生应激反应,如发热、外伤、感染、手术等情况下,可能会出现低血糖。
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