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[治疗]磷氟康唑(fosfluconazole)

磷氟康唑是磷酸酯前体药物,具有优良的水溶性,静脉给药后在体内酯酶作用下完全水解成氟康唑,发挥药理作用。氟康唑能够抑制真菌细胞膜中麦角甾醇的合成,在真菌的酵母型发育相及菌丝型发育相表现出强大的抗菌力。在p H8.5~9.5的弱碱性环境中的溶解度比氟康唑高80~100倍,给药量只有1/400。为氟康唑的前药,静注后在体内迅速水解成氟康唑,T1/21.5~2.5h,脑脊液浓度为血药浓度的52%~62%,尿中排除的氟康唑为给药剂量的85.6%,蛋白结合率77.7%~93.8%。

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——《临床抗感染药物治疗学》
书名:《临床抗感染药物治疗学》
栏目:临床抗感染药物治疗学 > 中篇 抗感染药物各论 > 第十一章 抗真菌药 > 第二节 合成抗真菌药
作者:王 睿
参编:牟善初,朱元珏,陈良安,郭代红,刘又宁
页码:738
版本:1
出版时间:2005-11-01
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