磷氟康唑是磷酸酯前体药物,具有优良的水溶性,静脉给药后在体内酯酶作用下完全水解成氟康唑,发挥药理作用。氟康唑能够抑制真菌细胞膜中麦角甾醇的合成,在真菌的酵母型发育相及菌丝型发育相表现出强大的抗菌力。在p H8.5~9.5的弱碱性环境中的溶解度比氟康唑高80~100倍,给药量只有1/400。为氟康唑的前药,静注后在体内迅速水解成氟康唑,T1/21.5~2.5h,脑脊液浓度为血药浓度的52%~62%,尿中排除的氟康唑为给药剂量的85.6%,蛋白结合率77.7%~93.8%。