[速览]氟奋乃静（Fluphenazine）

在肝脏代谢，活性代谢产物为亚砜基、N‐羟基衍生物，半衰期（t 1／。本品具有高度亲脂性与高度的蛋白结合率，并可通过胎盘屏障进入胎血循环，亦可分泌入乳汁，小儿、老龄者对本品的代谢与排泄均降低。本品属哌嗪类吩噻嗪，抗精神病作用主要与其阻断脑内的多巴胺受体（DA2）有关，抑制网状结构上行激活系统而有镇静作用，止吐和降低血压作用较弱。1 ﹒与浓茶咖啡可产生沉淀，降低氟奋乃静吸收。2 ﹒与维生素C可使氟奋乃静血浓度下降。为高效抗精神病药物，作用快而持久，口服效价比氯丙嗪强3.5倍，为奋乃静的5倍，为三氟拉嗪的16倍，其降压催眠作用弱，镇吐作用强。注射剂：氟奋乃静癸酸酯25mg（1ml）。