从胃肠道吸收良好,口服后1~3小时即达血浆峰值,作用维持时间约4小时,半衰期2~3小时。静脉注射经10分钟达最大效应,可维持2小时。本品100mg约相当于40mg普萘洛尔,几乎完全由肝脏代谢。药理作用为非选择性β受体阻断剂,有膜稳定作用,有一定程度的内源性拟交感活性,因而对静止时心率及房室传导的抑制作用不如普萘洛尔那样明显。临床应用抗心律失常与普萘洛尔相似,适用于窦性心动过速及室性早搏等。阿普洛尔100mg抗劳力型心绞痛效果比5mg消心痛好,可与硝酸酯类和钙拮抗剂协同抗心绞痛。度房室传导阻滞、支气管哮喘、代谢性酸中毒、慢性心功能不全、严重糖尿病及严重充血性心力衰竭病人禁用。
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