本品为儿茶酚胺类药物,结构类似异丙肾上腺素。口服吸收快,T max为30分钟,生物利用度约为45%,半衰期约为2小时,作用可持续4~6小时。主要经肾脏排泄,60%以原形随尿排泄。2 ﹒对β 1受体阻断剂如阿替洛尔、美托洛尔等过量中毒引起心率减慢至50次/分以下、血压下降、心肌收缩力减弱甚至发生休克或周围循环衰竭者,静注较大剂量本品具有良好的解毒作用,对非选择性的β受体阻断药如普萘洛尔中毒亦可应用,但如诱发支气管哮喘时宜加吡丁醇。3 ﹒对AMI或胸段硬膜外麻醉时引起心排血量降低和血压下降,可用本品10mg缓慢静注,能够使血压回升,心脏指数增加。4 ﹒对AMI所致心衰及心源性休克,应用本品可能比异丙肾上腺素优越。
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