康达欣,达利全。本药是一种选择性α 1受体和非选择性β受体阻断药,无内在拟交感活性药物。对α 1受体的作用明显低于β 1和β 2受体。其阻断β 1和β 2受体的强度比为1 ∶ 10~1 ∶ 100,阻断β 1受体的作用约为拉贝洛尔的1 / 2,其α 1受体阻断作用较哌唑嗪弱。对心肌缺氧和心肌梗死引起的心肌损伤有明显的保护作用,可能与阻断β受体无关,可减轻心肌糖原的减少和pH增加,缩小梗死面积。该药生物利用度为10%~47%,血浆蛋白结合率为95%,口服后tmax为1~3小时,t1 / 2为6小时,食物不影响生物利用度,但可推迟达到Cmax的时间,大部分经肝脏代谢后被清除,极少部分(0.3%)以原形经肾排泄。片剂:25mg。
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