塞替派(thio - TEPA,TSPA)为五十年代初期合成的抗肿瘤药,是乙烯亚胺类烷化剂的代表,对多种实体瘤均有效。本品作用原理类似氮芥,活性烷化基团为在体内产生的乙烯亚胺基,为细胞周期非特异性药。实验研究证明对多种动物肿瘤均有明显的抑制作用,抑制核酸的合成。在组织培养中,可以抑制动物胚胎细胞、人体细胞及肿瘤细胞的有丝分裂。腹腔注射可使卵巢滤泡萎缩,并可影响睾丸功能。进一步发现本品对垂体促滤泡激素(FSH)含量有影响。本品在酸中不稳定,故不能口服。主要为骨髓抑制、消化道反应,但一般较轻微,本品可引起男性病人无精子,女性无月经,少数病人尚可有发热、皮疹。
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