单链尿激酶最早于1979年Gurewich自尿中分离出来,是人体自身释放的纤溶物质。目前多认为药物以单链形式进入血循环,在血块表面转化成双链尿激酶,因此,单链尿激酶在血栓局部形成尿激酶溶解血栓。在血块处存在纤维蛋白,单链尿激酶选择性激活与纤维蛋白结合的纤溶酶原变成纤溶酶,使血栓溶解,在血栓局部单链尿激酶又可被激活成尿激酶,因而大大地增强了单链尿激酶纤溶效果。较高剂量80mg/h静脉输入时在血浆中单链尿激酶更易转变为尿激酶,单链尿激酶纤维蛋白特异性的优越性部分丧失。单链尿激酶另一种不寻常的特点是在血液中被血小板吸引,血小板膜有一种新的膜受体与单链尿激酶的A链结合,可能延长其半衰期。发生率约为14%,较尿激酶低。
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