坦度螺酮为高选择性的抗焦虑药物,为5-HT1A受体激动剂,选择性地作用于大脑边缘系统的5-HT1A受体产生抭焦虑作用,长期应用可有抗抑郁作用。坦度螺酮有弱抗DA能效应,可出现类帕金森病样症状,与抗精神病药联合应用可增加锥体外系反应,如果肋间肌肌张力增高,可引起胸闷症状。3 .坦度螺酮与苯二氮类药物无交叉依赖性,若立即将苯二氮类药物换为本药时,可能出现苯二氮类药物戒断现象,在需要停用苯二氮类药物时,须缓慢减量,充分观察。4 .坦度螺酮经肝代谢,由肾排泄,肝肾功能障碍者阻碍其代谢和排泄,升高血药浓度,此时坦度螺酮宜慎用,治疗应从小剂量开始,用量宜低。
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