厄贝沙坦是一种有效的、口服活性的选择性血管紧张素Ⅱ受体( AT1亚型)拮抗剂。给予无电解质紊乱的患者单独使用推荐剂量的厄贝沙坦时,血清钾不会受到明显影响。厄贝沙坦不抑制血管紧张素转化酶( ACE或激肽酶Ⅱ ) ,在该酶的作用下能生成血管紧张素Ⅱ ,也能将缓激肽降解为非活性代谢物。厄贝沙坦的活性不需要代谢激活。安慰剂组头痛发生率明显高于厄贝沙坦组,发生肌肉骨骼损伤情况厄贝沙坦组明显高于安慰剂组,但试验观察者认为所有报道的肌肉骨骼损伤与服用厄贝沙坦无关。在该临床试验中,厄贝沙坦组中体位性眩晕的发生率高于安慰剂组:头晕的发生率在厄贝沙坦组和安慰剂组分别为10.2%和6.0% 。
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