溶剂提取法是60年代最早用来分离单胺类神经递质的方法,操作简便。洗脱时,当HClO4上清液通过G‐10往后,流出液弃去,再加入0.02mol/L HAc洗脱,流速为0.3ml/min,共收集2ml × 8管,第1~2管酸性太高,不宜通过A‐25柱,保留测定NA、DA,以第3~8管逐管加到A‐25柱中,收集2ml × 6管作NA、DA测定。A‐25柱用0.1mol/L Na2HPO4洗脱HVA,收集3ml × 4管作HVA测定,G‐10柱改用0.02mol/L NH4OH洗脱5‐HIAA,收集2ml × 4管作5‐HIAA测定。然后加2ml 0.1%HCOOH洗脱MHPG‐SO4,收集2ml,分成两份,一份作空白,一份作荧光反应,测定MHPG‐SO4的含量。
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