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[文献资料](二)脑内单胺类神经递质的分离方法

溶剂提取法是60年代最早用来分离单胺类神经递质的方法,操作简便。洗脱时,当HClO4上清液通过G‐10往后,流出液弃去,再加入0.02mol/L HAc洗脱,流速为0.3ml/min,共收集2ml × 8管,第1~2管酸性太高,不宜通过A‐25柱,保留测定NA、DA,以第3~8管逐管加到A‐25柱中,收集2ml × 6管作NA、DA测定。A‐25柱用0.1mol/L Na2HPO4洗脱HVA,收集3ml × 4管作HVA测定,G‐10柱改用0.02mol/L NH4OH洗脱5‐HIAA,收集2ml × 4管作5‐HIAA测定。然后加2ml 0.1%HCOOH洗脱MHPG‐SO4,收集2ml,分成两份,一份作空白,一份作荧光反应,测定MHPG‐SO4的含量。

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——《神经药理学研究技术与方法》
书名:《神经药理学研究技术与方法》
栏目:神经药理学研究技术与方法 > 第3章 神经递质、调质和神经肽 > 第4节 离体脑组织单胺类神经递质及其代谢产物测定法 > 三、荧光分光光度测定法
作者:张均田 张庆柱
参编:HideyoshiHigashi,李锦,库宝善,杜冠华,张庆柱
页码:0
版本:1
出版时间:2005-02-01
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