[治疗]（二）Will mann 模型的应用

为了评价此模型的可用性，Willmann比较了4种药物的模拟和实测药物吸收曲线。从文献中查阅实验测得的环丙沙星、左氧氟沙星、双氯芬酸钠和苯唑西林的吸收速度和累积吸收分数。这些数据通过测定肝门静脉‐静脉药物浓度得到，也就是在口服给药后，同时测定肝门静脉和静脉血中药物浓度的经时过程。在模型模拟时，环丙沙星的胃排空时间TGE设定为5分钟，其他药物的TGE为30分钟。为使实测数据和计算所得数据的累积吸收曲线相关性好，小肠的渗透系数是可变的。各时间实测数据和模拟数据的比较结果如图8‐50所示，从图中可以看到：计算出药物吸收速度和肝门静脉的累计吸收分数的经时变化曲线与实测值嵌合良好。