临床建议:临床可以合用( C ) 。临床证据: Swaisland等[ 1 ]通过体外和体内方法考察了伊曲康唑对吉非替尼药动学的影响。体外用放射标记的吉非替尼与人肝微粒体酶或重组的CYP同工酶共孵育。体外试验证实CYP3A4参与了吉非替尼的代谢过程,同时吉非替尼是CYP2D6弱抑制剂。体内研究显示,与单用相比,合用伊曲康唑使吉非替尼250和500mg的AUC分别增加78%和61% 。虽然伊曲康唑能影响吉非替尼的药动学过程,但这种相互作用程度不具有临床意义。