[速览]4﹒二维SDS‐PAGE电泳

十 二烷基磺酸钠(SDS)电泳:利用SDS‐PAGE(十 二烷基磺酸钠‐多聚丙烯酰胺凝胶电泳)这种技术可以将多肽按照各自的分子量(M r)大小分离开来。SDS和蛋白质形成了一种链状结构，即由柔性短肽连接并由蛋白质修饰的微胶粒结构。2‐D电泳中不需要浓缩胶，因为：1）蛋白质已通过了IEF预分离，进入分离胶后不会发生聚合。5）电泳前不必聚合浓缩胶。在电泳过程中，带负电的氯化物、SDS和甘氨酸离子朝着阳极迁移，带正电的Tris离子朝着阴极迁移。电泳室的缓冲液槽要足够大，这样可以避免缓冲液离子的耗竭。据观察在2‐D电泳中使用固相pH梯度胶会导致电内渗效应的发生，这种水向阴极的流动会使蛋白丢失。