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[文献资料]61﹒Teriparatide

1987年12月,美国FDA已批准Sanofi‐aventis US LLC ﹒的Teriparatide产品上市,Eli Lilly and Company的Teriparatide为重组人Teriparatide。目前主要用于治疗绝经后妇女骨质疏松症以及男性原发性骨质疏松症。给药途径为皮下注射。内源性甲状旁腺素(parathyroid hormone,PTH)含有84个氨基酸,是骨骼和肾的钙、磷代谢的主要调节因子。其生理作用包括调节骨代谢、肾小管对钙和磷的重吸收及肠道对钙的吸收。Teriparatide即重组人甲状旁腺素1‐34。其生物活性由特异性的细胞表面受体介导,具有与PT H相同的生物活性,且在骨骼及其他组织不会发生蓄积。国内尚未上市。

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——《多肽药物研究与开发》
书名:《多肽药物研究与开发》
栏目:多肽药物研究与开发 > 第七章 国内外已上市的多肽药物 > 第一节 国外已上市的多肽药物及其国内注册信息
作者:厉保秋
参编:高继友,厉保秋,厉凌子,路杨,闫庆连
页码:267-268
版本:1
出版时间:2011-05-01
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