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[治疗]辛伐他汀Simvastatin

口服后对肝脏有高度的选择性,其在肝脏的浓度明显高于其它非靶性组织,大部分经肝组织吸收,主要作用在肝脏发挥,随后从胆汁中排泄。只有低于5%口服剂量辛伐他汀活性结构在外围中发现,而其中95%可与血浆蛋白结合。Tmax为1.3~2.4小时,其清除率和半衰期分别平均为每分钟530ml和1.9小时。排泄经胆汁及粪便占60%,经尿占13%。在北欧辛伐他汀生存研究(4S)中,对4444例基线胆固醇在5.5~8.0mmol/L的冠心病患者进行了长达5.4年的研究,在这个多中心、随机、双盲、安慰剂对照的研究中,辛伐他汀降低总死亡率的危险性达30%,冠心病死亡的危险性减少42%。在4S的研究中,每日口服辛伐他汀20mg。

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——《实用治疗药物学》
书名:《实用治疗药物学》
栏目:实用治疗药物学 > 第9章 主要作用于循环系统的药物 > 10 调血脂及抗动脉粥样硬化药物 > 10﹒4 调血脂药的临床应用 > 10﹒4﹒2 他汀类(HMG‐CoA 还原酶抑制剂)调血脂药物
作者:耿洪业 王少华
参编:方子季,宋文宣,马海燕,王峰,李杨
页码:923-924
版本:2
出版时间:2002-03-01
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