[治疗]扎来普隆 Zaleplon

丰原，顺思。本品被广泛地代谢，在尿中仅有不超过1%的原形药物，主要被醛氧化酶代谢为5‐O‐扎来普隆，被CYP3A4代谢为脱乙基扎来普隆的量很少，并很快被醛氧化酶转化为5‐O‐脱乙基扎来普隆，这些代谢产物被转化为葡萄糖醛酸化合物在尿液排出，本品所有的代谢产物均无药理活性。有报道服用本品1小时左右会出现短期的记忆缺失，20mg剂量时缺失作用更强，但2小时后没有缺失作用。8 ﹒本品过量表现为困倦、昏睡及意识模糊等，严重时可出现共济失调、肌张力减退、低血压、有时昏迷直至死亡。本品过量时应给予支持、对症治疗，氟马西尼可拮抗本品。