为选择性β 1受体拮抗药,无内在拟交感活性,具有一定的膜稳定作用。作用类似阿替洛尔。与血浆蛋白结合率为50%。主要消除途径为经肝代谢和自肾排泄,约有15%呈原形药物由尿排出。T 1 / 2为16~20小时。可通过胎盘及出现于乳汁中。用于高血压,一般口服,一日1次20mg(亦可自一日1次10mg开始),通常在7~14日达到良效,如需要也可增加剂量一日1次40mg。老年患者开始剂量宜酌减。0 . 5%溶液滴眼剂,一日2次。片剂:每片20mg。滴眼剂:0 . 25%。