作用机制:与二氢叶酸还原酶可逆性结合,抑制二氢叶酸向四氢叶酸的转化。代谢途径:10%~20%的甲氧苄啶通过肝脏代谢,其余以原形通过尿液排出体外。其他副作用/毒性包括:严重的过敏反应,如过敏症、剥脱性皮炎、多形性红斑、Stevens‐Johnson综合征、中毒性表皮溶解性坏死(Lyell综合征)、瘙痒、光过敏。低钠血症以及尿素氮、血肌酐、血清转氨酶、胆红素升高。甲氧苄啶可在餐前或餐后服用。甲氧苄啶会延长苯妥英的半衰期,亦可干扰血清甲氨蝶呤试验和Jaffe碱性苦味酸试验对肌酐的检测结果,使实测值比正常值高10%左右。甲氧苄啶有100mg和200mg两种规格的片剂。3 ﹒如与苯妥英合用,监测苯妥英水平是有意义的。
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