[解剖学&组织学]二、衰老时总体转录活性下降，m RNA含量变化不一

有些m RNA减少，如人衰老成纤维细胞的c‐fosm RNA含量减少，可能由此停滞在G1早期。但Werner成年早老综合征患者的成纤维细胞与黑色素细胞并无c‐fos表达阻遏现象，因而c‐fos表达下降与衰老细胞生长停滞之间的因果关系尚待探讨。磷酸甘油醛脱氢酶等m RNA在衰老过程中比较稳定，而纤维连接素与P21WAF1、P16INK4、P33ING1等m RNA含量反而增高。衰老细胞P16INK4与P21WAF1的表达比年轻细胞高10～20倍。细胞衰老时白介素（IL）‐1 α亦有过表达现象。所以，用生长因子可以鉴别低代龄静止细胞与衰老细胞。