为钾通道开放药。它使平滑肌细胞的钾通道开放,导致钾外流和静止膜电位负向转移,使静息时的细胞超极化,最后的效应是细胞内Ca 2 +减少和平滑肌松弛,外周血管扩张,阻力下降,血压下降。可引起反射性心率增加。与血浆蛋白结合率约50%。在肝内代谢,代谢物仍具降压作用。口服片剂,降压作用可维持6小时。口服其缓释胶囊,降压作用可持续12小时。用于高血压治疗。其他不良反应为头痛、心悸、心动过速、乏力、位置性低血压、鼻塞等。