[概述]五、破骨细胞骨吸收抑制药物药效研究技术应用

Ibandronate（伊班膦酸钠，BM210955，江苏省原子医学研究所核医学国家重点实验室合成）化学结构为1-羟基-3（甲基戊基氨基）丙基二膦酸，具有减低骨转换、抑制骨吸收等作用。通过体外培养破骨细胞的细胞学药效研究结果表明：伊班膦酸钠减少体外培养破骨细胞数量，药物组TRAP阳性多核破骨细胞数减少，抑制率与药物剂量相关（表3-2-。同时伊班膦酸钠抑制破骨细胞骨吸收能力，体外培养破骨细胞骨片吸收陷窝数明显减少。培养48h、96h、144h，eCT组破骨细胞的融合指数（0.2、0.44、0.51）明显低于对照组（0.52、0.70、0.65），抑制率分别为61.5%、37.0%、21.5%。