[治疗]五、其他铂类药物

该药是德国Asta Medica AG ﹒开发的。生物学研究表明，该药的抗肿瘤效果与顺铂和卡铂的作用相当或者更好，毒性作用与卡铂相同。在人体胚细胞株体外实验和P388白血病的试验中，乐铂与顺铂无交叉耐药。限制剂量的毒性是血小板减少。在28个进入临床的铂类化合物中，因疗效欠佳或毒副作用大而被淘汰的药物有：顺铂类化合物:被淘汰的有环戊胺铂、铂蓝、环丙胺铂(JM-。综上所述可以发现，目前从临床角度来看顺铂，卡铂和新一代药物草酸铂，由于和其他类抗肿瘤药物联合由于可在一定程度上提高实体瘤的疗效，临床价值已经肯定，其他都需进一步积累临床资料才能确定其应用价值。