[速览]普伐他汀（普伐他汀钠，普拉固，帕瓦停，美百乐镇，Pravachol，Mevalotin）

口服吸收率为34%，t 1／2为1.5～2.0小时，T max为1～1.5小时，经肾排泄20%，肾外排泄80%，静脉给药经肾排泄47%，肾外排泄55%。本药对肝细胞有选择通透性，但不易被其他脏器细胞吸收。普伐他汀特异性地拮抗HMG‐CoA还原酶，抑制胆固醇的合成，减少细胞内胆固醇储库，提高细胞对胆固醇的要求，促进LDL受体合成，增加LDL受体数。2 ﹒与考来烯胺或考来替泊同时服用，则普伐他汀生物利用度下降40%～50%，应在服用考来烯胺前1小时或后4小时服用。3 ﹒与制酸剂及西咪替丁合用后可改变普伐他汀的血药浓度，但不影响疗效。