本品为褪黑激素受体激动剂。对褪黑激素‐1(MT1)和MT2受体具有选择性完全激动作用,对MT3、GABA受体无影响。临床研究表明,本品能有效地缩短入睡时间,提高入睡效率和总睡眠时间,长期应用不会产生药物依赖性。半衰期短平均约1~2.6小时。主要用于治疗入睡难的失眠症,对慢性、短期失眠也有疗效。常见不良反应有头痛、嗜睡、疲劳、胃肠道反应,其发生率低、程度轻。服药期间,出现月经不调、溢乳、性欲减低、生殖问题,应考虑本品对睾丸素和催乳素的影响。强CYP诱导剂可降低血浓度,需注意剂量调整。严重肝功能不全患者禁用。
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