沙喹那韦是一种特异性HIV蛋白酶抑制剂。本品与其他抗逆转录病毒药物(如齐多夫定、扎西他滨、去羟肌苷等)行二联或三联应用,可迅速使患者血液中HIV‐RNA下降,CD 4上升。沙喹那韦口服甚易吸收,血浆蛋白结合率> 98%,半衰期为1.5~2小时。一项用人的胎盘绒毛小叶进行药物灌注的研究中发现,当母侧灌注液中沙喹那韦的浓度为322~2197ng/ml(相当于治疗浓度范围)时,其透过率仅为1.8%±1.6%[ 3 ]。根据妊娠期应用抗逆转录病毒药物治疗的登记资料[ 2 ]:自1989年1月到2004年1月期间,共有152例孕妇接受沙喹那韦并同时伴用其他抗逆转录病毒药物治疗,其中70例在孕早期应用,82例在孕中、晚期应用。
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