[文献资料]普鲁卡因胺＋氨苯甲酸（procainamide＋aminobenzoic acid）

临床证据：普鲁卡因胺在体内大量转化为有活性的N －乙酰普鲁卡因胺，而普鲁卡因胺的血药浓度则处于治疗浓度之下，抑制普鲁卡因胺的N －乙酰化过程能保持普鲁卡因胺的血药浓度。Tisdale等［ 1 ］通过7例健康受试者参与的一个随机双交叉对照试验，考察了氨苯甲酸对普鲁卡因胺转化为N －乙酰普鲁卡因胺的影响。1 ． 5g q6h共5天，在第3天静脉给予单剂量普鲁卡因胺750mg 。提示氨苯甲酸不能提高普鲁卡因胺的血药浓度，两者之间不存在药动学的相互作用。患者随机服用丙磺舒2g或安慰剂后接受普鲁卡因胺750mg iv 。结果发现，丙磺舒没有明显影响普鲁卡因胺的体内过程，尤其是肾清除率没有明显变化，对照组和丙磺舒组分别为（ 488 ±。