临床建议:临床可以根据情况选择合用( C ) 。22 )一级预防隐球菌感染用药对乌干达地区HIV感染患者体内奈韦拉平(治疗时间> 4周)血药浓度的影响。结果发现,安慰剂组和氟康唑组奈韦拉平的血药浓度分别为3865 ( 95% CI 3452 ~。与安慰剂相比,合用氟康唑使奈韦拉平的AUC0 → 8h增加29% (从35 871ng · h/ml增至46 135ng · h/ml ) 。合用氟康唑没有增加肝脏毒性,提示临床可以根据情况选择氟康唑作为接受奈韦拉平治疗的HIV感染患者的预防隐球菌感染治疗。考虑到沙奎那韦的安全性,氟康唑和沙奎那韦之间不存在有临床意义的药动学相互作用,合用无须调整剂量。
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