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[治疗]四、异环磷酰胺(ifosphamide,简写为IFO)

目前已在各国广泛应用,对多种实体瘤和某些白血病均有效,其抗瘤谱与环磷酰胺不完全相同。与环磷酰胺比较仅是一个氯乙基的位置不同,也是一种潜伏化药物,需要在进入体内经肝脏活化后才有作用。IFO在肝脏水解过程较CTX慢,部分IFO在活化前经过脱氯乙基作用而形成氯乙醛和去氯乙基异环磷酰胺。剂量为1~2g/m2时多数病人可耐受,但在较大剂量时病人呕吐严重,且有神经毒性。剂量过高、肾功能不全和既往用过顺铂的病人可有神经毒性,表现为昏睡、意识不清,常在药物治疗期内或停药后短期内出现。Mesna剂量的计算应为异环磷酰胺总剂量的60%,但在应用高剂量IFO时Mesna的剂量应适当提高到IFO剂量的120%~160%。图22 - 4异环磷酰胺的代谢。

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——《内科肿瘤学》
书名:《内科肿瘤学》
栏目:内科肿瘤学 > 第二篇 抗肿瘤药物
作者:孙 燕
参编:Armand,MacDonald,J.P.,白莉,Cvitkovic
页码:379-380
版本:1
出版时间:2001-04-01
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