根据对患者进行的固定剂量的ADM(60mg/m2)和逐渐增加剂量的ICRF‐187的研究,其结果表明ADM的平均半衰期为39.5小时,总的体内清除率为每分钟598ml/m2,不随ICRF‐187的剂量变化而变化。右亚丙胺的作用机制尚未完全阐明,但它被认为参与了自由基螯合,而自由基被认为是阿霉素等蒽环类药物引起心脏毒性的主要原因。实验研究表明,本品在体外可选择性地阻断ADM、MTZ等引起的心脏毒性,在体内、体外它对ADM、MTZ的抗肿瘤活性均无影响,同时可减轻有异丙肾上腺素引起的心脏损伤。可用作接受阿霉素等蒽环类药物化疗的患者的心脏保护剂。
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