氯沙坦为选择性血管紧张素Ⅱ受体(AT 1)阻断剂,单用或与其他药物合用治疗高血压。 动物生殖试验发现,给妊娠大鼠应用3倍人最大推荐剂量的氯沙坦,出现胎仔和新生鼠体重降低、发育迟缓、死亡和肾毒性,这些副作用是由于妊娠晚期和哺乳期用药所致。较新的研究发现,氯沙坦在胎盘中的浓度要比乳汁中高的多,说明肾毒性为药物通过胎盘引起。24倍人最大推荐剂量的氯沙坦降低大鼠受精卵着床,剂量减半时无影响。氯沙坦的作用原理(阻断血管紧张素Ⅱ与AT 1受体)与ACE 抑制剂(减少血管紧张素Ⅱ生成)很相似,所以在孕期第4~6个月和第7~9个月使用氯沙坦引起的致畸作用和胎儿毒性与ACE 抑制剂很相似(参见卡托普利和依那普利)。孕期使用氯沙坦可引起胎儿无尿、羊水过少、宫内发育迟缓、早熟等;无尿可引起肺发育不全、肢体挛缩、颅面畸形。 无相关资料,美国儿科学会认为用药期间可以哺乳。 [1]ht p://www.rxlist.com/cgi/generic/losar_wcp.htm [2]Saji H,Yamanaka M,Hagiwara,Ijiri R.Losartan and fetal toxic ef ects. Lancet 2001;357∶363
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