2004年12月,美国FDA已批准Ziconotide上市用于治疗严重的慢性疼痛,欧洲也已批准其上市。Ziconotide是从南太平洋海洋蜗牛(Conus magus)提取包含25个氨基酸,三个二硫键的多肽类毒素ω‐芋螺毒素MVIIA的人工合成物。其对脊索背角浅层伤害性疼痛传入神经的N型钙离子通道具有可逆的阻断作用,镇痛作用显著。国内尚未上市。