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[治疗]沙喹那韦(Saquinavir)

类白色粉末。本品属蛋白酶抑制剂的抗病毒药物。该药能直接与HI V的蛋白酶结合,阻止病毒颗粒的成熟。体外试验对HI V1型和HI V2型均有抑制作用,能阻止病毒env基因编码的gp160裂解为gp120和gp41,以达到治疗效果。对人蛋白酶无活性。胃肠道反应的发生率15%~20%,可发生肝功能损害。可有头痛、乏力等症状。如阿司咪唑、西沙比利、麦角秋水仙碱等。细胞色素氧化酶P450的抑制剂能升高沙喹那韦的血药水平,如Ri‐tonavir,Delavirdine,酮康唑等。能降低沙喹那韦血药水平的药物有:利福平、苯妥英钠、地塞米松、卡马西平等。胶囊:Invirase200mg/粒,Fortovase200mg/粒。

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——《临床抗感染药物治疗学》
书名:《临床抗感染药物治疗学》
栏目:临床抗感染药物治疗学 > 中篇 抗感染药物各论 > 第十二章 抗病毒药 > 第三节 其它抗病毒药
作者:王 睿
参编:牟善初,朱元珏,陈良安,郭代红,刘又宁
页码:777-778
版本:1
出版时间:2005-11-01
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