适用于高血压、心绞痛。本药化学结构为苯吡喃类,和尼可地尔、吡那地尔一起为3个经典的钾通道激活剂或钾通道开放剂。在心肌、平滑肌、神经组织、胰岛及肾上腺皮质等可兴奋细胞膜上有ATP敏感性K +通道,其活性可被胞质表面的ATP所抑制。本药激活ATP敏感性K +通道,导致细胞膜超极化,从而引起电压依赖性Ca2 +通道关闭,细胞膜Na + / Ca2 +交换加强,细胞内Ca2 +减低,结果造成平滑肌张力降低及心肌抑制等生物效应。有心肌抑制作用,有明显的心功能障碍者应慎用。片剂:1mg。