化学结构式见图83‐2。化学名:5‐甲氧基‐2 [ [(4‐甲氧基‐3,5‐二甲基‐2‐吡啶基)甲基]亚硫酰基]‐苯并咪唑。奥美拉唑在肝脏内由药酶CYP2C19代谢为羟基代谢物,再由另一种药酶CYP3A4代谢为砜基化合物,其最终代谢产物为羟基奥美拉唑砜。奥美拉唑为苯并咪唑的衍生物,是具有独特作用的质子泵抑制剂,对基础、夜间和五肽胃泌素和试餐等刺激的胃酸分泌有极明显抑制作用。健康志愿者和十二指肠溃疡病人,一次口服20mg奥美拉唑后,可使6小时内胃酸分泌停止,24小时胃酸分泌减少60%~70%。奥美拉唑和其他质子泵抑制剂长期服用可使胃酸分泌高度抑制,反馈性引起胃的G细胞增生和高胃泌素血症。
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