[治疗]安普那韦（Amprenavir）

本品吸收迅速，T max约为1～2小时。表观分布容积约430L，体外蛋白结合率约90%。主要在肝脏代谢，通过P450酶CYP3A4的生物转化而清除。消除半衰期t1／2为7.1～10.6小时。其口服溶液剂的生物利用度比胶囊剂约低14%。1 ﹒下列药物可能会与本品出现严重的相互作用，不得同时服用：阿司咪唑、苄普地尔、西沙必利、双氢麦角胺、麦角胺、咪达唑仑及三唑仑。本品是一种新的用于艾滋病治疗的蛋白酶抑制，是目前6种蛋白酶抑制剂（沙奎那韦，利托那韦，茚地那韦，奈非那韦，安普那韦及ABT‐378／r）中生物利用度最高的药物之一，与其他蛋白酶抑制剂或核苷类转录酶抑制剂联用，可广泛用于艾滋病的治疗。